新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)頒布，將于今年6月1日起正式施行。此次的修訂沒有增設(shè)新的行政許可，將原有的16項(xiàng)行政許可減少為9項(xiàng)，特別是采取了“先產(chǎn)品注冊審批，后企業(yè)生產(chǎn)許可”模式。

　　“現(xiàn)行條例采取的是‘先生產(chǎn)許可、后產(chǎn)品注冊’模式。但是企業(yè)申請生產(chǎn)許可時(shí)，要求其具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備等條件，但由于此時(shí)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品尚未經(jīng)過注冊審查，難以界定其生產(chǎn)條件是否與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)�！敝袊�醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會長趙毅新說，這就容易造成企業(yè)人員、場地和設(shè)備的閑置，加大了企業(yè)負(fù)擔(dān)，不利于產(chǎn)業(yè)發(fā)展。新修訂的條例徹底改變了現(xiàn)有局面，減少了企業(yè)早期的資金投入壓力，進(jìn)一步釋放行業(yè)創(chuàng)新需求，鼓勵創(chuàng)新型企業(yè)的出現(xiàn)。

　　同時(shí)，修訂后的條例還規(guī)定，第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理�！皸l例對醫(yī)療器械的管理更細(xì)化、科學(xué)，特別是給高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)加壓，給低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)松綁，有利于激發(fā)市場主體的經(jīng)濟(jì)活力�！敝袊�生物材料學(xué)會理事長、中國工程院院士張興棟說。

　　“這不意味降低門檻，也不意味放松監(jiān)管�！眹�家食品藥品監(jiān)督管理總局新聞發(fā)言人顏江瑛說，越是減少了事前許可，事中事后的監(jiān)管越要跟上，把政府該管的事項(xiàng)切實(shí)管好、管到位。

　　新修訂的條例對醫(yī)療器械的監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)了從過去的重事前許可轉(zhuǎn)向重過程監(jiān)管，特別是對高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品建立可追溯制度和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價(jià)、召回等上市后監(jiān)管制度。

　　“修訂后的條例為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械全壽命周期監(jiān)管搭建了全方位的制度平臺�！北本┐髮W(xué)人民醫(yī)院教授、關(guān)節(jié)病研究所所長呂厚山說，“加強(qiáng)對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測，有利于醫(yī)療器械的使用風(fēng)險(xiǎn)，做到事先防范;開展醫(yī)療器械再評價(jià)，旨在控制醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后風(fēng)險(xiǎn)，確保過程監(jiān)督;建立醫(yī)療器械召回制度，更是為了及時(shí)有效消除缺陷產(chǎn)品的隱患，避免危害進(jìn)一步擴(kuò)大�！�

　　國家行政學(xué)院副教授胡穎廉表示，“簡政放權(quán)并不是一味放任不管甚或一放了之，‘放’和‘管’如同兩個(gè)輪子，必須同時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)起來，‘放什么’和‘怎樣管’必須并重。唯有如此，醫(yī)療器械監(jiān)督管理體制改革才能順利推進(jìn)，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的市場活力才能被有效激發(fā)�！�