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尼洛替尼等四種治療慢粒白血病藥物納入大病醫(yī)保最新消息

更新:2023-09-20 13:28:29 高考升學(xué)網(wǎng)

  尼洛替尼、甲磺酸伊馬替尼,對(duì)于普通人,這些可能只是一個(gè)個(gè)拗口的名字。但對(duì)于慢粒白血病及間質(zhì)瘤患者,它們是救命藥,也是天價(jià)藥。甚至曾有人因?yàn)閹筒∮奄I印度仿制藥而惹上官司。

  將這些藥納入大病醫(yī)保,一直是患者的呼聲。如今,包括尼洛替尼在內(nèi)的四種治療慢粒白血病的藥物已納入湖南大病醫(yī)保。

  2月1日,長沙大雪。49歲的農(nóng)民工劉培羅裹著被子,蜷在出租屋的椅子上,桌上堆著幾盒藥。作為慢粒白血病患者,他這一天獲知,自己服用的國產(chǎn)“甲磺酸伊馬替尼”納入醫(yī)保。

  1月起,尼洛替尼等16種特殊藥品納入湖南大病醫(yī)保支付范圍。名單中,排前四的都與慢粒白血病有關(guān)。不過,在患者中呼聲頗高的瑞士產(chǎn)“格列衛(wèi)”此次沒有納入醫(yī)保。

  價(jià)格

  1克藥≈8克黃金

  對(duì)于慢粒白血病患者,瑞士產(chǎn)“格列衛(wèi)”是一個(gè)無法繞開的點(diǎn)。

  在41歲的曾芳眼里,這些通體金黃的圓形藥片,是名副其實(shí)的“保命藥”??每片0.1克,每日吃4片,不能斷。

  曾芳是瀏陽一中圖書館的工作人員,2012年被查出“慢性粒細(xì)胞白血病”。由于移植手術(shù)的骨髓配型很困難,大部分慢;颊哌x擇吃藥。曾芳咨詢醫(yī)療專家后開始吃格列衛(wèi),“是全世界首選的藥物”。

  格列衛(wèi)的活性成分為甲磺酸伊馬替尼,由瑞士諾華公司研制生產(chǎn),可有效控制慢粒白血病人的染色體變異。但格列衛(wèi)的價(jià)格令患者頭疼。在我國內(nèi)地,格列衛(wèi)的售價(jià)約2.4萬元一盒(12克裝,一個(gè)月藥量)。

  “比金子還貴。”曾芳算了一筆賬:格列衛(wèi)市場價(jià)每克2000元,現(xiàn)在黃金價(jià)格約238元每克,格列衛(wèi)是黃金價(jià)格的8倍多;近些年諾華公司與中華慈善總會(huì)啟動(dòng)患者援助項(xiàng)目,實(shí)行“買三送九”,患者一年的藥費(fèi)仍需7萬左右。

  近年來,瑞士諾華還推出了“達(dá)希納”尼洛替尼,美國研發(fā)了“施達(dá)賽”達(dá)沙替尼,但同樣價(jià)格不菲。2013年,格列衛(wèi)專利保護(hù)期到期后,中國也慢慢有了國產(chǎn)仿制品。

  一些患者選擇另一種途徑??托人去印度買“格列衛(wèi)”的仿制品,一個(gè)月只用花幾百元。不過,這可能會(huì)帶來風(fēng)險(xiǎn)??這種藥未在中國注冊(cè)銷售,嚴(yán)格講屬于“假藥”。更何況,如果買到假藥怎么辦,“有一種命捏在別人手上的感覺。”長沙縣患者黎浪洪說。

  許多慢粒白血病患者陷入兩難境地:買印度藥,擔(dān)心購貨渠道不正規(guī);買在中國注冊(cè)的進(jìn)口藥,經(jīng)濟(jì)上承擔(dān)不起。

  治療原理

  慢性粒細(xì)胞白血病是四種最常見的白血病之一,在世界上所有的白血病病例中大約占15%。如果不治療,CML將在三到五年的時(shí)間里,從初期(慢性期)經(jīng)過一個(gè)過渡期(加速期)發(fā)展到急變期,從而迅速致命。而對(duì)于慢性粒細(xì)胞白血病患者,諾華公司2001年推出的格列衛(wèi)(Gleevec)具有很好的療效。該藥通過攻擊CML癌癥細(xì)胞中的異常蛋白質(zhì)bcr-abl來進(jìn)行治療的。但諾華認(rèn)為格列衛(wèi)還有改進(jìn)的空間,終于研制出格列衛(wèi)的更新產(chǎn)品??達(dá)希納(尼洛替尼,Tasgina)。達(dá)希納能更有效針對(duì)誘發(fā)癌癥的bcr-abl基因及其變異基因。達(dá)希納(尼洛替尼)的作用機(jī)理 諾華公司基于對(duì)格列衛(wèi)(伊馬替尼)bcr-abl復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)的了解,合理設(shè)計(jì)了一種針對(duì)bcr-abl耐藥突變的新型abl激酶抑制劑,在甲基哌啶部分加入新的結(jié)合基團(tuán),同時(shí)保留一個(gè)酞胺藥效基團(tuán)以保持對(duì)G1u286和AsP381的H鍵相互作用。這就是達(dá)希納(尼洛替尼),是一種高親和力的以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競爭性抑制劑。體外研究顯示,能夠選擇性抑制bcr-aLl自磷酸化,降低野生型bcr-aLl和格列衛(wèi)耐藥突變細(xì)胞的增殖和發(fā)育能力。達(dá)希納(尼洛替尼)的使用效果 采用達(dá)希納(尼洛替尼)治療對(duì)于大多數(shù)晚期CML患者都是有效的。對(duì)于加速期的患者,總體血液學(xué)反應(yīng)率(白細(xì)胞計(jì)數(shù)正;)為72%,而細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)率(Ph染色體減少或消失)為48%。在急變期患者中,這兩種反應(yīng)率分別為39%和27%。

 、蚱谂R床研究表明,達(dá)希納(尼洛替尼)對(duì)46%的具有格列衛(wèi)抗藥性的病人有效,且副作用更小,通常不會(huì)出現(xiàn)使用格列衛(wèi)治療時(shí)常見的毒性反應(yīng)(例如液體潴留、體表水腫、體重增加)。達(dá)希納(尼洛替尼)的不良反應(yīng) 研究人員認(rèn)為,達(dá)希納(尼洛替尼)在總體上可以被很好地耐受。其常見的不良事件包括骨髓抑制、一過性血間接膽紅素升高癥和皮疹。此外,研究人員還觀察到,使用達(dá)希納通常不會(huì)出現(xiàn)格列衛(wèi)(伊馬替尼)治療時(shí)常見的毒性反應(yīng)(例如液體潴留、體表水腫、體重增加),或者極罕見的胸腔和心包積液。

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