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細胞器的分離,一般采用差速離心法,此法是利用細胞各組分質(zhì)量大小不同,在離心管不同區(qū)域沉降的原理,分離出所需組分,分離得到的細胞器,其純度可采用電子顯微鏡法、免疫學法或測定標志酶活力法進行鑒定。
分離細胞器主要會用到差速離心,主要是利用細胞的不同,比如細胞的大小和質(zhì)量和組分不同。
在離心管不一樣的區(qū)域的原理,然后我們再分離出所需要的組分,最后得到的細胞器。
一般破碎了細胞之后,我們要先分離各組分,防止干擾,這對―些高難度或者高純度的生物大分子是有一定的必要的。
我們可以通過電子顯微鏡或者是定標志酶活力又或者是免疫學法來進行純度的鑒定。
dna水解后得到的產(chǎn)物是什么
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