(1) 動物為了贏得種群的生存機(jī)會，用犧牲一半挽救另一半的方法擺脫困境的壯舉。斑羚在危難中所表現(xiàn)出來的智慧、勇氣和自我犧牲精神，會讓每一個讀過這篇文章的人早到精神的震撼的，而人類何嘗不是如此呢?

(2) 得先改變目前這種群龍無首的狀況，才能開展日后的工作。

(3) 一些過去種群繁盛的野生動物，由于被大肆捕殺，已經(jīng)逐漸銷聲匿跡了。

(4) 一個領(lǐng)袖，一種群眾，一個國家。希特勒

(5) 一事無成！只不過是延長你這種群茍延殘喘的時間而已。

(6) 單個的生命和種群都起到一定作用就像你身體里的紅細(xì)胞它們自己有自己的生命周期，卻不知不覺的維持你的生命。

(7) 正如作者暗示的，這種進(jìn)化可能發(fā)生在單個種群里面，對此他半信半疑。

(8) 可以認(rèn)為，群落類型對大窩鋪天然油松種群遺傳分化有較大影響。

(9) 通過編制大豐自然保護(hù)區(qū)麋鹿種群生命表，繪制其種群增長曲線、死亡率曲線以及存活曲線。

(10) 相比之下，亞熱帶海洋的浮游植物的種群數(shù)量在夏季回落。

(11) 研究小組發(fā)現(xiàn)，曾經(jīng)作為白頭海雕捕食對象的海鳥種群，如布氏鸕鶿和卡辛氏海雀，在海峽群島上的數(shù)量大大減少。

(12) 結(jié)果：種群的相對重要性存在著地點和季節(jié)的差異。

(13) 低海拔山坡六道木種群空間占據(jù)能力較強(qiáng)，高海拔山坡照山白種群有較大的空間占據(jù)能力。

(14) 通過對輝縣市麥田中后期主要害蟲及天敵自然種群數(shù)量的調(diào)查z aojv.，并運(yùn)用時間生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊指數(shù)進(jìn)行了分析研究。

(15) 而炔雌醚處理圍欄內(nèi)，具有新生幼鼠的鼠兔種群的領(lǐng)域性行為發(fā)生頻率與對照相比則沒有顯著差異。

(16) 目的摸清貴州省余慶縣鼠種及優(yōu)勢種，研究鼠類種群數(shù)量變化規(guī)律，為滅鼠工作提供科學(xué)依據(jù)。

(17) 昆蟲的分布型是種群的屬性之一，無論在理論生態(tài)、蟲情預(yù)測還是害蟲科學(xué)治理中，都有十分重要的意義。

(18) 采用去除法對高原鼢鼠種群繁殖力的變化進(jìn)行了研究.

(19) 盡管棲息地容易遭到破壞，但大天鵝仍以18萬只的種群數(shù)量冠居天鵝家族之首，而且其棲息范圍也超出了其他種類的天鵝。

(20) 研究了兩種群相互競爭的具有非線性傳染率的自治類型的SIS傳染病模型，得到了一些平衡點穩(wěn)定與否的閾值條件。

(21) 史蒂文森不是唯一參與俄羅斯建設(shè)高質(zhì)量菜牛種群工程的美國人。

(22) 種群特征白刺花自然種群在干旱河谷呈集聚分布,在陽坡的種群集聚強(qiáng)度比在陰坡的低.

(23) 過去那種視競爭者為敵人，一定要置之死地而后生的做法已不再奏效，所有參與市場競爭的企業(yè)如同出于生態(tài)系統(tǒng)中食物鏈條上的生物種群，既相互競爭又相互依賴，在高度警惕的同時實現(xiàn)雙贏甚至多贏。

(24) 本文闡述了氣候、食料、水稻栽培制度和生物等因素對三化螟種群數(shù)量變動的影響，并指出作為螟蟲食料的水稻及其栽培制度的作用更為明顯。

(25) 方法不同濃度和不同時間飼喂小白鼠醋酸氯地孕酮餌料，觀察該鼠實驗種群的數(shù)量增長動態(tài)。

(26) 運(yùn)用方差分析、X2檢驗、種間聯(lián)結(jié)顯著性等指數(shù)，對湖南吉首德夯地區(qū)的五柱絞股藍(lán)種群所在群落內(nèi)主要物種的種間關(guān)系進(jìn)行分析。

(27) 引入一個疫苗庫，通過接種疫苗提高抗體的適應(yīng)度，通過免疫選擇防止種群的退化。

(28) 與日本海和鄂霍茨克海斑海豹相比，遼東灣斑海豹線粒體DNA的16296位點有1個堿基的插入，這個插入可以區(qū)分這幾個海區(qū)斑海豹種群。

(29) 剖析了混沌模型的隨機(jī)性、遍歷性和初值敏感性的特點，提出了多種群偽并行混沌遺傳算法。

(30) 芽庫是由植物上所有芽組成的，用于植物的營養(yǎng)繁殖，對植物種群乃是群落的結(jié)構(gòu)和動態(tài)起到重要作用。

(31) 有些熊蜂種群的數(shù)量可以維持在一個相對穩(wěn)定的水平上，與之相比，數(shù)量正在減少的熊蜂品種的基因多樣性較差，更容易受環(huán)境變化的影響和病原體的侵襲。

(32) 研究貴州雷公山禿杉種群空間分布格局和分形特征。

(33) 利用以前盧氏、西峽、淅川和內(nèi)鄉(xiāng)4個縣的麝香收購數(shù)據(jù)，建立林麝種群邏輯斯蒂方程。

(34) 武夷山茶場的小綠葉蟬種群對啶蟲脒已經(jīng)產(chǎn)生了高抗水平，抗性倍數(shù)為52.3倍。

(35) 曲蟲主要種群都具有較強(qiáng)的趨光性和群集性.

(36) 結(jié)果表明，大多數(shù)原生植物種群的生態(tài)位寬度沙漠化進(jìn)程中逐漸降低，而侵入的沙生植物則呈現(xiàn)了相反的變化趨勢。

(37) 坡向?qū)︿J齒槲櫟種群的更新有重要影響，光照好的東南坡上的更新情況明顯比光照較少的西北坡好。

(38) 應(yīng)用多樣性指數(shù)對科爾沁沙地榆樹疏林草地的物種多樣性進(jìn)行了研究，并用空間格局指數(shù)測定了喬木種群的分布格局。

(39) 根據(jù)植物種群生態(tài)學(xué)原理，利用組織物質(zhì)循環(huán)技術(shù)，對羊茅黑麥草和無芒雀麥的葉片出現(xiàn)、伸長、枯萎和死亡動態(tài)進(jìn)行了研究。

(40) 潛在種群芽由5個和6個齡級構(gòu)成，均以2齡級所占比重最大，呈穩(wěn)定型齡級結(jié)構(gòu)。

(41) 本文對主要蝗蟲的世代發(fā)生期、種群分布、遷移為害及其猖獗與水、土、植被、營養(yǎng)條件的關(guān)系，并對近年來蝗情作了分析。

(42) 研究結(jié)果表明，棲息地結(jié)構(gòu)連接性、微生境結(jié)構(gòu)特征的差異以及人為干擾是褐馬雞種群密度和集群行為差異的主要影響因素。

(43) 雜種群體薯形，皮色和芽眼深淺等經(jīng)濟(jì)性狀的一致性表現(xiàn)于群體的雜合性程度相關(guān)不同，而與兩親本在這些性狀上的差異有關(guān)。

(44) 這樣便可保護(hù)當(dāng)?shù)氐姆敝?em>種群，也就是說可維持充沛和穩(wěn)定的捕獲量。

(45) 林地鼢鼠種群是通過雌雄鼠的數(shù)量關(guān)系來調(diào)節(jié)種群繁殖.

(46) 本文采用動態(tài)可比性林木分級法，研究了東北東部天然赤松林的種群結(jié)構(gòu)。

(47) 對四川九頂山自然保護(hù)區(qū)野生黑熊的種群動態(tài)進(jìn)行了模擬分析。

(48) 目的：研究云南省大理市小獸類種群結(jié)構(gòu)。

(49) 本文探討了不同寄主植物對煙粉虱種群暴發(fā)的影響。

(50) 這一研究結(jié)果對大袋鼠的人工繁育和種群保護(hù)有一定的指導(dǎo)意義。

(51) 新疆河貍種群通過其領(lǐng)域性及繁殖力的抑制與否來調(diào)節(jié)種群密度,其最大環(huán)境容納量約為每公里河段1個家族.

(52) 分離出不同月份苦豆子、駱駝刺、苜蓿、鈴鐺刺、甘草不同部位的內(nèi)生細(xì)菌，研究阿拉爾地區(qū)豆科植物內(nèi)生細(xì)菌種群動態(tài)。

(53) 他們以非常高的價格購買這些鳥類，特別是獵隼，以及數(shù)以千計的鳥類。每年的走私對野生種群產(chǎn)生嚴(yán)重后果。

(54) 可能表明這3個群體的羅氏沼蝦起源同一個種群，且分化較低。

(55) 在進(jìn)行種群數(shù)量調(diào)查的同時，還對越冬灰鶴種群的年齡結(jié)構(gòu)進(jìn)行了探討。

(56) 種群生態(tài)位重疊值以褐家鼠與小家鼠、褐家鼠與黃胸鼠之間較高。

(57) 徐州九里山和新沂窯灣的鷺鳥種群自建群以來，種群規(guī)模逐年擴(kuò)大。

(58) 以一芽兩葉春茶和土壤為原料，研究了不同施肥處理對茶園微生物種群和茶葉品質(zhì)的影響。

(59) 科學(xué)家認(rèn)為犬類能夠聞出他人的病癥是因其繼承了狼類的凈化血統(tǒng)，狼族需要能夠嗅出其種群中是否有傷病員。

(60) 基線監(jiān)測工作的目的是要監(jiān)測潛在環(huán)境情況和種群的轉(zhuǎn)變，以作為防避所有負(fù)面影響的警告系統(tǒng)。

(61) 在開花期以后,蒙古蒿無性系種群由生殖分株和營養(yǎng)分株組成.

(62) 經(jīng)實測資料驗證，筆者提出的模型在擬合光皮樺種群自然稀疏過程中，均具有較高的可信度。

(63) 通過大量的樣方調(diào)查分析，結(jié)合濕地植被演替過程的規(guī)律(/4354128種群造句)，初步得出北固山濕地種群演替規(guī)律。

(64) 目的探討倉儲害螨優(yōu)勢種腐食酪螨種群消長及其與生態(tài)因子的關(guān)系。

(65) 目的調(diào)查大理州洱源縣小獸類哺乳動物種群結(jié)構(gòu)。

(66) 人類活動以及賊鷗對人類廢棄食物的依賴，在一定程度上改變動物食物結(jié)構(gòu)，并對賊鷗生態(tài)習(xí)性乃至種群數(shù)量變化均產(chǎn)生一定影響。

(67) 另一個能幫助魚類種群的因素是，某些地區(qū)的人們出于宗教原因?qū)κ秤煤Ｑ篝~類心存芥蒂，因為他們認(rèn)為海洋魚類以吃被沖下海的人類尸體為生。

(68) 這個時期種群的數(shù)量因為幾千頭新生牛羚而激增.

(69) 而如今，如果還有的話，也只有很少的純種本土灰鴨種群還在繼續(xù)存在。

(70) 并且，種群中已有抗性純合子個體存在。

(71) 目的了解濟(jì)南地區(qū)農(nóng)村改廁對蠅類種群密度的影響，評價農(nóng)村改廁的衛(wèi)生效果。

(72) 分析了白皮松的群落學(xué)特征、徑級結(jié)構(gòu)及其密度變化規(guī)律；繪制了存活曲線和死亡曲線，從多角度研究了白皮松幼林種群的動態(tài)變化規(guī)律。

(73) 綜合分析結(jié)果表明，割草地羊草種群的營養(yǎng)枝和根莖生物性狀要優(yōu)于放牧地。

(74) 這主要是由于其有很強(qiáng)的萌蘗繁殖能力,這種無性繁殖方式降低了小種群中遺傳漂變和近交對遺傳多樣性的影響,使七子花的遺傳變異得到維持.

(75) 在不同生境條件下的固定樣地內(nèi)，觀察分析了裂葉沙參種群的地上部分在一個生長季的生長過程和物候特點。

(76) 但科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)了一個稀有的單居蜂種群，種群里的蜜蜂把花瓣一層層鋪起來搭建小窩。

(77) 目的掌握浙江省磐安縣主要病媒生物種群密度及其消長規(guī)律，為控制病媒生物的危害提供科學(xué)依據(jù)。

(78) 通過對受害國槐抽樣調(diào)查，系統(tǒng)研究了銹色粒肩天牛種群的自然死亡原因。

(79) 由于在遺傳算法中使用隨機(jī)的種群，這樣不僅能夠提高螞蟻算法的速度，而且在求精解的時候能夠避免陷入局部最優(yōu)解。

(80) 于1997、1998年，對山西省蘆芽山自然保護(hù)區(qū)內(nèi)巖鴿的繁殖生態(tài)和種群數(shù)量進(jìn)行了觀察。

(81) 在寒武紀(jì)大爆發(fā)時期，主要生物種群的祖先在極短的時間內(nèi)相繼出現(xiàn)，布爾吉斯葉巖就是在這之后的不久形成的。

(82) 第二，雖然熊破壞一些樹木，但是他們卻不是整個黃杉種群數(shù)量下降的原因。

(83) 由于獵殺鯨魚，鯊魚和大型魚類，我們也就減少了碳在這些物種群的儲存量。

(84) 水蟒生活的區(qū)域具有遺傳相似性，這一點引起了科學(xué)家的關(guān)注，水蟒的種群缺少多樣性，不足以應(yīng)付突如其來的威脅，比如氣候的變化。

(85) 比起普通野生稻和柳葉箬種群，長喙毛茛澤瀉種群在光合份額和有性生殖份額方面對密度的變化要敏感得多，其無性小株死亡率也隨著初始密度的增加而上升。

(86) 遼東櫟種群的聚集性與其本身具有的萌蘗性有關(guān)，聚集分布可以增強(qiáng)遼東櫟種群的競爭能力，有利于遼東櫟種群的演化和健康發(fā)展。

(87) 事實是，這個地區(qū)的土著居民的歐洲移民一樣各屬不同種群。

(88) 在顯生宙地球歷史中，如此巨大且迅速的火山作用普遍被認(rèn)為是巨大種群滅絕的原因。

(89) 一旦貝類遭到損害,便會減緩以貝類為食的海獺種群的恢復(fù).

(90) 然后，他們這樣做，是有原因的：我們都知道，旅鼠的種群是繁榮與蕭條交替循還的，也就是數(shù)目呈馬爾薩斯式的曲線。

(91) 以5種不同蔬菜對黃曲條跳甲進(jìn)行長達(dá)6個月的越冬世代飼養(yǎng)，觀察比較了不同寄主飼養(yǎng)的黃曲條跳甲實驗種群的生物學(xué)特性。

(92) 螞蟻一種群體生活的蟻科昆蟲，特征為只有雄蟻和生殖力強(qiáng)的雌蟻有蟻翅，生活在具有復(fù)雜群體組織的群落中。

(93) 周期性的局部地區(qū)的災(zāi)變降低了種群的數(shù)量.

(94) 群體累積培養(yǎng)時，懸沙對輪蟲種群的雌體密度、雄體密度、孤雌生殖卵和休眠卵的密度以及種群的動態(tài)變化規(guī)律無顯著影響。

(95) 優(yōu)勢種群為家蠅、尾黑麻蠅和絲光綠蠅.

(96) 野生種群自然繁育存在困難，人工種子繁殖及營養(yǎng)繁殖可獲得其幼苗。

(97) 研究區(qū)內(nèi)有野生草本植物25種,其中優(yōu)勢種群是狗尾草種群,亞優(yōu)勢種群為灰菜、稗草種群.

(98) 結(jié)論為洮南地區(qū)鼠類種群研究及鼠害防制提供了參考依據(jù)。

(99) 采用樣地編年序列法，并利用生長方程計算不同林齡云南松的個體生物量、種群生物量、地上生物量和地下生物量的變化規(guī)律。

(100) 圖1大石雞種群線粒體控制區(qū)基因基于TN93的鄰接樹。

(101) 目的調(diào)查吉林洮南草原蚊蟲種群,開展現(xiàn)場蚊蟲防治試驗研究.

(102) 應(yīng)用標(biāo)記回收技術(shù)，研究了寄主及氣象因素對黃曲條跳甲種群擴(kuò)散的影響。

(103) 因為在悉尼、佩思和霍巴特的多余鳥類放養(yǎng)而使得種群快速生長.

(104) 在一定條件下蟲生真菌是控制煙粉虱種群的最有效天敵。

(105) 結(jié)論基本摸清秀嶼港口岸蠅類種群組成及季節(jié)消長，對實施蠅類生物控制和開展傳染病監(jiān)測等工作提供了科學(xué)依據(jù)。

(106) 結(jié)果顯示，來源于污染區(qū)的海州香薷種群的葉綠素含量和電解質(zhì)外滲率受銅的影響明顯小于非污染區(qū)種群。

(107) 為了控制棗樹害蟲，對太谷地區(qū)棗園生態(tài)系統(tǒng)中主要害蟲、天敵的種群動態(tài)進(jìn)行了調(diào)查研究。

(108) 造成5個種群這種遺傳分化的因素主要與地理隔離有關(guān)，而種群間低程度的遺傳分化估計與桔小實蠅在云南的發(fā)展歷史及生態(tài)適應(yīng)有關(guān)。

(109) 原因很簡單，由于如今的過度漁撈，魚類種群急劇遞減，漁夫人數(shù)的減少將意味著更多的魚群。

(110) 群落所處的演替階段影響薇甘菊種群的開花結(jié)實，從而影響到薇甘菊種子的產(chǎn)生和種子庫的儲量。

(111) 研究人員在實驗室研究了三種墨西哥麗脂鯉種群。

(112) 根據(jù)直播稻區(qū)稻水象甲種群動態(tài)和分布特點，提出了相應(yīng)的蟲情調(diào)查和測報防治建議。

(113) 對湖北省應(yīng)山自然保護(hù)區(qū)蝶類資源進(jìn)行調(diào)查研究，共發(fā)現(xiàn)蝶類68種，隸屬8科45屬，其中豹蛺蝶亞科的蝶類為保護(hù)區(qū)蝶類中的優(yōu)勢種群。

(114) 前翅翅脈角分析有可能成為一種更有效、準(zhǔn)確的種群形態(tài)分析方法。

(115) 刈割也使羊草種群地上生物量降低.

(116) 通過對梁山慈無性系種群稈形結(jié)構(gòu)的研究，初步掌握了梁山慈相對直徑和相對高度的關(guān)系、胸徑與胸高壁厚的關(guān)系、梁山慈相對節(jié)間長度和節(jié)位數(shù)的關(guān)系。

(117) 由于種內(nèi)互助作用的存在及食植者采食速率、食植者密度等因子的影響，牧草植物種群存在多個穩(wěn)定平衡點。

(118) 這種進(jìn)入泰國河流的南美洲魚種成為了這里的優(yōu)勢種群.

(119) 他們將點火，制造石器工具，縫紉衣服，在身體上繪畫等等各種群居生存需要的技巧按照捕獵者和收集者的區(qū)分傳遞下來。

(120) 本文應(yīng)用模糊聚類方法研究了煙蚜及其天敵的種群動態(tài)。