一、在酯類物質(zhì)當中以丁酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯含量較高。

二、由氰乙酸乙酯與氨反應生成氰乙酰胺,再經(jīng)過消除反應制得丙二腈.

三、結(jié)果鬼針草乙酸乙酯提取物能顯著降低糖尿病大鼠的血糖值。

四、目的合成植物生長調(diào)節(jié)劑對氯苯氧乙酸乙酯.

五、彎扁柏心材丙酮萃取物之乙酸乙酯層，運用矽膠薄層分析、高效液相層析儀及再結(jié)晶等方法進行進一步的分離純化。

六、以氰乙酸乙酯和異辛醇為原料，采用鈦酸四丁酯為催化劑，用酯交換法合成氰乙酸異辛酯。

七、從烈香杜鵑的乙酸乙酯提取物中分離得到五個化合物,通過波譜分析鑒定其結(jié)構(gòu).

八、結(jié)論乙酸乙酯提取部位是口蝦蛄抗腫瘤主要的活性部位.

九、方法以乙酰乙酸乙酯為起始原料，經(jīng)�；�、環(huán)合、溴化3步反應合成溴匹立明。

十、恒順香醋乙酸乙酯萃取物具有弱自由基清除活性，主要清除活性成分為酚性和酸性化合物。

十一、而沱茶乙酸乙酯洗脫組分具有增加FXR受體敏感性的作用。

十二、結(jié)果表明，小薊乙酸乙酯萃取部位具有不同程度的促進凝血、止血、抗炎等作用。

十三、白花敗醬醇是從白花敗醬乙酸乙酯部位和正丁醇部位分得的單體化合物，提取分離容易，提出率較高。

十四、分析了汾酒的香味成分，確定了主體香為乙酸乙酯的復合香。

十五、通過正交實驗研究了可膨脹石墨的催化合成乙酸乙酯的最佳條件。

十六、結(jié)論:藍靛果乙酸乙酯提取物是一種具優(yōu)勢的消化性潰瘍治療藥物.

十七、例如汾酒中以乙酸乙酯和乳酸乙酯為主體香，而己酸乙酯含量甚微。

十八、采用乙酸乙酯為溶劑，粉狀活性炭吸附精制異山梨醇粗品，得出適宜的精制條件，其精制品質(zhì)量符合USP24版質(zhì)量標準。

十九、結(jié)論了哥王乙酸乙酯提取物抑菌效果顯著，具有廣譜抗菌作用。

二十、結(jié)果表明，[高考升學網(wǎng)]丙酮和乙酸乙酯的組合萃取可以將原料中大豆黃苷的含量提高2.5倍以上。

二十一、在氟化鉀催化下，芳香醛與氰乙酸乙酯發(fā)生克腦文格爾縮合反應，得到高產(chǎn)率的縮合產(chǎn)物。且只得到E式異構(gòu)體。

二十二、建立了一種用毛細管氣相色譜法測定糯米酒中甲醇、乙酸乙酯和雜醇油的方法，并對色譜條件進行了優(yōu)化。

二十三、個別高檔油墨用乙酸乙酯揮發(fā)速度太快，用乙酸正丁酯有氣味殘留，乙酸異丙酯是非常好的油墨溶劑。

二十四、本文研究了A608中乙酸乙酯，環(huán)已烷二種有機溶劑的殘留量測定方法。

二十五、不會再乙酸乙酯混合物里增長！

二十六、研究杜仲雄花乙酸乙酯提取物的抗驚厥作用。

二十七、采用溶劑萃取法，以五倍子為原料，水為溶媒進行浸提，再用乙酸乙酯為溶劑進行萃取，通過脫色制備高純度食品鞣酸。

二十八、只要看看一款歐派的指甲油包含的主要成分：醋酸丁酯，甲苯，硝化棉，乙酸乙酯，甲醛樹脂，鄰苯二甲酸二丁酯，異丙醇。

二十九、方法：采用HPCE的MECC的分離模式，對18個卷柏屬植物樣品的乙酸乙酯提取物進行測定。

三十、以酸性天然沸石為催化劑,在催化反應精餾塔中進行了合成乙酸乙酯的研究.

三十一、結(jié)論：田基黃乙醇總提取物和乙酸乙酯部位具有明顯的保肝作用。

三十二、以間硝基苯甲醛,乙酰乙酸乙酯,氨化試劑為原料.

三十三、結(jié)論鬼針草乙酸乙酯提取物有顯著的降糖活性。

三十四、得到的紅外光譜使其決定鈦酸四丁酯與乙酰乙酸乙酯的反應歷程。 乙酸乙酯造句

三十五、應用乙酸乙酯作溶媒,從綠茶提取液中萃取茶多酚、兒茶素.

三十六、用乙醚、乙酸乙酯、甲醇三種溶劑對補骨脂進行了提取。

三十七、結(jié)論：體外實驗表明，乙酸乙酯萃取物是中藥地椒乙醇提取物中主要的抗腫瘤活性成分。

三十八、目的研究脂麻桿石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、水部位萃取物的抗炎鎮(zhèn)痛作用，篩選脂麻桿抗炎鎮(zhèn)痛作用的有效部位。

三十九、以氰乙酸乙酯和正辛醇為原料,采用酯交換法合成了氰乙酸正辛酯.

四十、以乙醇、丙酮和乙酸乙酯為溶劑，分別對干紅朝天椒進行萃取，得到三種相應的提取物。

四十一、方法注射鏈脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型，觀察鬼針草乙酸乙酯提取物對血糖值的影響。

四十二、易溶于水、可溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等溶劑，不溶于氯仿及苯等有機溶劑，介于淡黃色至茶褐色之間的粉末。