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1、目前基因治療受阻于缺乏安全有效的載體。
2、鑒于大多數(shù)實體腫瘤均存在缺氧狀態(tài),這一基因治療將可能適用于多種類型的實體腫瘤。
3、目的利用GE7系統(tǒng)介導(dǎo)的生長激素啟動子調(diào)控毒性基因治療裸鼠垂體生長激素腺瘤,評價該系統(tǒng)的治療效果。
4、簡述四環(huán)素在基因表達(dá)、基因治療和癌癥治療中的最新應(yīng)用.
5、轉(zhuǎn)基因系統(tǒng),遺傳病基因治療,定點整合系統(tǒng)。
6、目的開發(fā)激肽釋放酶基因工程產(chǎn)品,為開展基因治療高血壓奠定基礎(chǔ)。
7、目的探索逆轉(zhuǎn)錄病毒載體在基因治療乙型肝炎中的應(yīng)用。
8、心血管疾病基因治療是目前心血管領(lǐng)域研究的一大熱點,可望為心血管疾病的治療開辟一個新的途徑。
9、目的構(gòu)建表達(dá)人尿激酶原的重組腺病毒載體,為臨床基因治療提供實驗依據(jù)。
10、人涎腺腺樣囊性癌抗癌藥物及基因治療3。顏面部血管瘤中藥治療獲獎:1。
11、介紹了基因工程及其在基因檢測與基因治療、生物反應(yīng)器工程、蛋白質(zhì)工程與代謝工程,基因組計劃與生物信息學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的進(jìn)展。
12、核糖開關(guān)可用于研究基因功能,開發(fā)新型藥物及基因治療。
13、基因?qū)胂到y(tǒng)是惡性腫瘤基因治療中急需解決的問題.
14、桿狀病毒作為安全有效的專一性基因傳遞載體,有望在將來發(fā)展成更有效的新一代基因治療載體。
15、并簡要介紹神經(jīng)保護(hù)藥、降脂藥、降壓藥以及新提出的一些可能有效藥物,如基于抗炎癥的藥物及基因治療的研究進(jìn)展。
16、反義寡核苷酸可特異性抑制或下調(diào)同源基因表達(dá),從而能成為基因治療的首選藥物。
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17、結(jié)論TH和AADC基因的共轉(zhuǎn)導(dǎo)策略,對提高帕金森病基因治療療效有重要意義。
18、研究OA遺傳基因是比較困難的,因此我們將討論OA主要的遺傳基因和相關(guān)基因治療措施的利弊,特別是基因治療相關(guān)候選基因、載體、傳遞細(xì)胞、支架研究等的進(jìn)展和不足。
19、另外,桿狀病毒是非復(fù)制型載體,能高效表達(dá)目的蛋白,其作為基因轉(zhuǎn)移載體在基因治療中乙顯示出良好的應(yīng)用前景。
20、目的:建立正常人外周血單核細(xì)胞的基因表達(dá)譜,探討顱內(nèi)動脈瘤的差異基因,為研究顱內(nèi)動脈瘤的發(fā)病機(jī)制及其可能的基因治療打下基礎(chǔ)。
21、在美國,路易斯安那州評議委員會已經(jīng)資助了路易斯安那州的基因治療研究協(xié)會和創(chuàng)造Mr.Green基因發(fā)光貓的團(tuán)隊。
22、利用此蛋白上述兩種功能特點,研究者構(gòu)建了EBV復(fù)制子載體,這種載體已被廣泛地應(yīng)用于基因治療。
23、目前,SINV復(fù)制子載體已廣泛應(yīng)用于疫苗開發(fā)和癌癥基因治療,能夠激發(fā)有效的體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)。
24、結(jié)論:本研究再次表明R10為EHK突變熱點,為表皮松解性角化過度疾病的產(chǎn)前診斷和基因治療奠定了基礎(chǔ)。
25、如果這種方法在人體有作用,就將提供一種高度靶向抗癌基因治療的新方法。
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