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一、鋅指蛋白是生物體內(nèi)數(shù)量最多的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,它在動植物的生長發(fā)育中都起著十分重要的作用。
二、兩年以后,經(jīng)過確認(rèn),第三型白血球病毒和巴斯特逆轉(zhuǎn)錄酶病毒實際上是一種病毒,然而加洛博士仍因他的發(fā)現(xiàn)而有功。
三、轉(zhuǎn)錄時,鄰近于3’端RNA形成回文結(jié)構(gòu)終止區(qū),該區(qū)為原核生物RNA終止所必須。
四、所述化合物干擾端粒末端轉(zhuǎn)移酶和反轉(zhuǎn)錄酶的活性,并可以用作抗病毒、抗菌和抗癌劑。
五、逆轉(zhuǎn)錄病毒利用相似的成分包裝他們的RNA,在病毒結(jié)構(gòu)上成為衣殼.
六、實時逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測腎臟組織中水通道蛋白1表達(dá).
七、在載體中,多聚腺苷酸信號限制到內(nèi)源轉(zhuǎn)錄單位的最后一個外顯子.
八、RNA轉(zhuǎn)錄后加工的主要步驟有5’端加帽,剪接和3’端多聚腺苷酸化。
九、方法用綠色熒光蛋白基因作為報告基因,以逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜之轉(zhuǎn)染晶狀體上皮細(xì)胞,觀察GFP在晶狀體上皮細(xì)胞的表達(dá)情況。
十、在負(fù)向可阻遏操縱子中,操縱子的基因轉(zhuǎn)錄一般都會發(fā)生。阻遏蛋白質(zhì)會由調(diào)控基因所產(chǎn)生,但它們卻不能夠與操縱基因結(jié)合。
十一、該藥物的作用機(jī)理是通過阻斷艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶,阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。
十二、迄今發(fā)現(xiàn)的所有化石病毒都是逆轉(zhuǎn)錄病毒,但是博納病毒卻不是。
十三、RNA聚合酶形成的轉(zhuǎn)錄泡在10秒內(nèi)可以移動多遠(yuǎn)?
十四、之后,宿主細(xì)胞讀取逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因就像它們自己的一樣,并制造新的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
十五、近年來,一些不依賴于轉(zhuǎn)錄因子活性的新型雙雜交系統(tǒng)相繼建立,(轉(zhuǎn)錄造句)如分離的泛素系統(tǒng)、蛋白質(zhì)片段互補(bǔ)分析、阻遏物重構(gòu)分析和SOS恢復(fù)系統(tǒng)等。
十六、目的構(gòu)建反義及正義波形蛋白重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,研究波形蛋白在反應(yīng)性膠質(zhì)化中的功能與作用。
十七、所有這一被轉(zhuǎn)錄的基因信息的目的仍不清晰.
十八、下面以原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄作用為模式進(jìn)行比較.
十九、及早開始采用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,可加強(qiáng)免疫系統(tǒng),降低與艾滋病毒相關(guān)的死亡和發(fā)病風(fēng)險。
二十、結(jié)論構(gòu)建了含HPV16E7的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,為人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染打下了基礎(chǔ)。
二十一、多虧擴(kuò)大抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,現(xiàn)可將在卡圖圖拉醫(yī)院尋求艾滋病毒治療的多數(shù)人作為門診病人進(jìn)行管理。
二十二、我們分析了人和小鼠反轉(zhuǎn)錄假基因的假定蛋白質(zhì)中的內(nèi)部重復(fù)片段。
二十三、DNA分析你多了一段幸福基因啟動因子,將在收到短信時啟動,并在每日清晨遇到增強(qiáng)因子,尚未發(fā)現(xiàn)終止因子,你注定永遠(yuǎn)轉(zhuǎn)錄幸福,翻譯快樂!
二十四、譬如,組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置,該段染色質(zhì)通常就處于開張營業(yè)狀態(tài),讓細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄裝置讀取該部份染色體上的DNA。
二十五、陳志偉說導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的因素有藥物質(zhì)量、患者服用藥劑量不夠以及抗轉(zhuǎn)錄病毒藥物的使用不當(dāng),例如在病情早期就使用該藥物。
二十六、協(xié)作網(wǎng)通常被用于描述各種社會關(guān)系,相似的概念也可以應(yīng)用到轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的研究中。
二十七、細(xì)胞,受體,薄膜層,激動劑,DNA和RNA,激酶和磷酸…想到這個主意?有關(guān)組織,細(xì)胞,生物,基因轉(zhuǎn)錄途徑插圖。
二十八、在正常生長條件下,熱激因子處于鈍化的單體狀態(tài),而當(dāng)熱激時,熱激因子形成三聚體并與DNA結(jié)合,同時通過轉(zhuǎn)錄激活域的活化而激活熱激基因的表達(dá)。
二十九、遺傳連鎖作圖、定位克隆、數(shù)量特性位點(diǎn)作圖、微陣列分析及轉(zhuǎn)錄沉默等,是近年來常用的基因組學(xué)研究技術(shù)。
三十、不改變基因的DNA編碼,通過改變DNA雙鏈與組蛋白間緊密度來決定基因是否轉(zhuǎn)錄表達(dá),這稱為表觀遺傳編碼機(jī)制。
三十一、原核啟動子識別是研究原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要環(huán)節(jié)。
三十二、理解復(fù)雜病毒與哺乳類動物免疫系統(tǒng)的歷史對抗,將有助于應(yīng)對現(xiàn)有的逆轉(zhuǎn)錄病毒,如艾滋病毒。
三十三、這一單元描述了逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的使用,它們能夠被成功地用于基因轉(zhuǎn)移到原始腫瘤培養(yǎng)基和構(gòu)建的細(xì)胞系。
三十四、限制性酶和逆轉(zhuǎn)錄酶成為基因工程的重要手段.
三十五、在真核細(xì)胞,盡管一些轉(zhuǎn)錄活性基因和轉(zhuǎn)錄沉默基因的調(diào)控序列位置常常非常接近,它們的表達(dá)卻并不互相影響。
三十六、啟動區(qū)和核糖核酸.聚合..酶.相結(jié)合的脫氧糖核酸分子,它引起核糖核酸信使的轉(zhuǎn)錄.
三十七、千百年來,這個形象索羅作為魔術(shù)師他能控制世界各地引起魔法書自稱是真正轉(zhuǎn)錄他的神奇公式。
三十八、這一個月時間過程是與離子通道的轉(zhuǎn)錄重編與重槊是相符合的.
三十九、肌動蛋白還能與RNA聚合酶II共純化,對RNA聚合酶II體外的有效轉(zhuǎn)錄起到作用。
四十、目的:探討面神經(jīng)損傷與修復(fù)條件下,面神經(jīng)核運(yùn)動神經(jīng)元信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3的活性以及DNA結(jié)合活性的變化。
四十一、西迪貝在采訪中表示,全世界近年來在防治艾滋病和推廣艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療進(jìn)程中收獲的成績不容小視。
四十二、本發(fā)明還描述了特異結(jié)合于本發(fā)明的沉默元件的轉(zhuǎn)錄阻遏物。
四十三、提示當(dāng)細(xì)胞處于基因毒應(yīng)激狀態(tài)下可在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)REV3基因。
四十四、植物轉(zhuǎn)錄阻遏物,結(jié)合其的蛋白質(zhì)核因子,及它們的應(yīng)用。
四十五、Lotaria這個角色是一個學(xué)文學(xué)的學(xué)生,但她不曾真正的讀書,她只是用電子的方式轉(zhuǎn)錄這些作品,然后編纂詞頻列表。
四十六、現(xiàn)有研究證明,與轉(zhuǎn)錄因子活力有關(guān)聯(lián)的是轉(zhuǎn)錄輔激活子,它能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄因子和順式作用元件的結(jié)合。
四十七、由于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄設(shè)備存在著費(fèi)時費(fèi)事等缺陷,本課題著手研制便攜式的飛參轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。
四十八、核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑在大部分國家都有。
四十九、端粒酶是一種具有逆轉(zhuǎn)錄酶特性的DNA聚合酶,臨床檢測發(fā)現(xiàn)在很多惡性腫瘤中都能檢測到端粒酶的活性,端粒酶可以作為診斷這些腫瘤的生物學(xué)標(biāo)志。
五十、端粒酶是一個特殊的具有反轉(zhuǎn)錄活性的核糖核蛋白.
五十一、訪談過程以錄音記錄,再逐字轉(zhuǎn)錄成書面資料進(jìn)行內(nèi)容分析。
五十二、基因是存在于染色體上的一段高度保守序列,其蛋白產(chǎn)物作為轉(zhuǎn)錄因子也是高度保守的。
五十三、統(tǒng)計結(jié)果顯示,貯藏蛋白以及相應(yīng)的核糖體蛋白,起始因子,延伸因子以及轉(zhuǎn)錄因子等基因高豐度表達(dá)。
五十四、人類APOBEC3G是一種代表這種屏障的胞苷脫氨酶,它可以提供廣泛的細(xì)胞內(nèi)對逆轉(zhuǎn)錄病毒保護(hù)效應(yīng)。
五十五、審訊報告轉(zhuǎn)錄自速記員的速錄筆記。
五十六、一名女性志愿者去了巴士公司,轉(zhuǎn)錄下這家公司的“下一站”報站通知,并把它穿插在碘鹽的宣傳短片里。
五十七、這說明,L783小鼠白血病病毒基因組中不含有致癌病毒基因,此病毒屬于慢性致瘤性逆轉(zhuǎn)錄病毒。
五十八、轉(zhuǎn)錄輔激活蛋白和其他細(xì)胞因子及結(jié)構(gòu)共同作用控制基因活動。
五十九、中醫(yī)實驗界以逆轉(zhuǎn)錄病毒為突破口,應(yīng)用同屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科的鼠白血病病毒替代HIV建立艾滋病動物模型。
六十、運(yùn)用反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù),檢測出激肽原還存在于七鰓鰻的腸、腎和白細(xì)胞中,但不存在于口腔腺中。
六十一、目的探索逆轉(zhuǎn)錄病毒載體在基因治療乙型肝炎中的應(yīng)用。
六十二、DNA甲基化由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化,在多種調(diào)節(jié)因子的參與下,與組蛋白修飾相互作用,抑制基因轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致基因沉默。
六十三、但如果堅持抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,治療依從性好,艾滋病毒在體內(nèi)的進(jìn)展可以降到非常低的水平。
六十四、相比較而言,被截短的前病毒序列有逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座作用,能夠?qū)е庐惙N移植物以及被感染的人類細(xì)胞的插入突變。
六十五、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種過去未知的逆轉(zhuǎn)錄病毒是艾滋病的病因,并確定了這種病毒主要是通過性傳播的。
六十六、但是近年來,這些國家提高了政治承諾,增加了經(jīng)費(fèi)投入,使得抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的可獲得性顯著提高。
六十七、重組人胰島素基因逆轉(zhuǎn)錄病毒載體質(zhì)粒應(yīng)用于活體動物是安全的。
六十八、你的一些朋友是不是不承認(rèn)他們曾經(jīng)從商店里偷過東西?難道你的朋友沒有人曾經(jīng)把激光唱碟CD上的內(nèi)容替另外一個人轉(zhuǎn)錄到錄音帶上?
六十九、肽核酸的發(fā)現(xiàn)為研究轉(zhuǎn)錄和翻譯機(jī)制提供了強(qiáng)有力的工具,是一項可用來調(diào)控目的基因表達(dá)的創(chuàng)新策略。
七十、1998年,行政當(dāng)局削減了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒和避孕套分發(fā)的衛(wèi)生資金。
七十一、如果兩個物種帶有相同的逆轉(zhuǎn)錄子而第三個物種中沒有,那么這表示前兩個物種比第三種更接近。
七十二、對4畜種FSHR基因5’端轉(zhuǎn)錄啟動調(diào)控區(qū)的研究發(fā)現(xiàn):在轉(zhuǎn)錄啟動元件類型上,它們的遺傳結(jié)構(gòu)與人和鼠的FSHR基因存在重大差別。
七十三、近年來,雙鏈RNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默技術(shù)在油料作物脂肪酸組成的改良方面的研究獲得了突破性進(jìn)展。
七十四、它指的是將病毒基因組從它的保護(hù)性衣殼中釋放出來,使核酸能在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)并能轉(zhuǎn)錄以形成新的子代病毒。
七十五、一半的人類轉(zhuǎn)錄因子是鋅指蛋白質(zhì),但是有關(guān)大多數(shù)這些因子的生物學(xué)作用知之甚少。轉(zhuǎn)錄造句
七十六、人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶在宮頸癌組織中的表達(dá)及意義。
七十七、是一種DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子家族,由兩種蛋白質(zhì)通過叫做亮氨酸拉鏈的共有結(jié)構(gòu)基序相互結(jié)合而形成二聚體。
七十八、從寬松意義上講,表觀過程經(jīng)常被用來解釋個別基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控的變化,甚至是在一個非分裂細(xì)胞中。
七十九、結(jié)果表明:在雙基因逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導(dǎo)的小鼠骨髓細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)中,IRES與內(nèi)部SV40啟動子相比,更能保證雙基因的共同表達(dá)。
八十、在這種情況下,反而是反義RNA從遠(yuǎn)處的堿基配對開始轉(zhuǎn)錄,但它仍可達(dá)成阻止轉(zhuǎn)錄的開始。
八十一、信使RNA中沒有內(nèi)含子,它們在轉(zhuǎn)錄后加工的過程中被切除了。
八十二、能形成終止型發(fā)夾結(jié)構(gòu)而使在操縱子進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄停止。
八十三、有時一個逆轉(zhuǎn)錄子會插在另一個中間,也給一個動物族群的進(jìn)化的基因序列提供了重要的線索。
八十四、同時代表了熱激轉(zhuǎn)錄因子基因家族在包括單子葉植物和雙子葉植物的被子植物中的主要的進(jìn)化譜系。在此基礎(chǔ)上作了進(jìn)化分析。
八十五、論述了有關(guān)花器官發(fā)育的“ABCDE”模型的最新進(jìn)展以及四聚體模型,并對花發(fā)育相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié),以期為了解花發(fā)育的分子機(jī)理和遺傳基礎(chǔ)打下基礎(chǔ)。
八十六、南非的農(nóng)村社區(qū)存在大量的文盲,迷信猖獗,江湖醫(yī)生向患病的人們出售草藥合劑,嘲笑分發(fā)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的診所。
八十七、本文旨在探索建立一種合適的方法,能產(chǎn)生高滴度而且是安全的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。
八十八、該基因的轉(zhuǎn)錄水平隨著葉齡增加而逐漸增強(qiáng)。
八十九、Hanger是第一個對這種考拉逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)行基因測序的人。
九十、精子形成過程中,基因表達(dá)經(jīng)歷了減數(shù)分裂性染色體失活,但有很多基因在減數(shù)分裂后期轉(zhuǎn)錄又重新被激活。
九十一、有著大小不同尺寸的天使們轉(zhuǎn)錄DNA入形態(tài),讓新藍(lán)圖為了更新而顯示在生物體提升中。
九十二、其他稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)與基因的互動更為直接,他們緊臨位于由其所控制的基因附近的降落點(diǎn)。
九十三、MBF1是一個轉(zhuǎn)錄輔激活子,通過一個激活物和一個TATA盒結(jié)合蛋白的橋連作用來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄激活。
九十四、合胞體蛋白開始作為一種逆轉(zhuǎn)錄病毒表面蛋白,幫助病毒和細(xì)胞融合。
九十五、杰克有一組從原聲帶上轉(zhuǎn)錄的披頭士樂隊的歌曲。
九十六、艾滋病使她的體重減少到75英磅,為了防止疾病的進(jìn)一步擴(kuò)散,醫(yī)生對她采用了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的療法,同時給她補(bǔ)充營養(yǎng)。
九十七、CD4細(xì)胞計數(shù)越高子宮頸癌的風(fēng)險較低,病人服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒可使宮頸癌的發(fā)生降低一半可能。
九十八、它還具有轉(zhuǎn)錄因子核定位信號和豐富的調(diào)節(jié)蛋白基序。
九十九、結(jié)論在酵母體內(nèi)建立了白紋伊蚊蛻皮激素轉(zhuǎn)錄活化系統(tǒng),該酵母模型可用于篩選作用于蛻皮激素代謝途徑的藥物。
一百、EIN3基因首先是從擬南芥的突變體中克隆得到的,作用于CTR下游,位于核內(nèi),編碼轉(zhuǎn)錄因子。
一百零一、亞群禽白血病病毒是一種主要感染肉用型雞的反轉(zhuǎn)錄病毒。
一百零二、細(xì)胞內(nèi)第二信使、腎上腺皮質(zhì)激素,PKC等因素可以調(diào)節(jié)鉀通道基因的轉(zhuǎn)錄。
一百零三、目的構(gòu)建攜帶雙自殺基因且可誘導(dǎo)敲除SV40T的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,優(yōu)化目前的肝細(xì)胞永生化。
一百零四、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄、順位與對位調(diào)控子。
一百零五、這種殺微生物劑凝膠含有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物替諾福韋,它在今年6月通過了III期臨床試驗,[轉(zhuǎn)錄造句]而且在7月于維也納舉行的第18屆國際艾滋病大會上宣布了這一成功。
一百零六、在葉片和棉纖維中,SPS基因片段的表達(dá)量在轉(zhuǎn)錄水平上從高到低依次為:豐抗6號、中棉45和山農(nóng)棕02。
一百零七、超螺旋化對于質(zhì)粒DNA在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)是必需的。
一百零八、相對熒光素酶法檢測轉(zhuǎn)錄激活活性.
一百零九、基因轉(zhuǎn)染上述質(zhì)粒,通過蟲熒光素酶報告基因的表達(dá)分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能。
一百十、實驗結(jié)果表明,含IRES的多順反子逆轉(zhuǎn)錄病毒載體能很好地在同一靶細(xì)胞中表達(dá)多個外源基因。
一百十一、知道了蛋白結(jié)構(gòu)可以讓我們利用藥物來阻斷酶的作用,從而得到抗包括艾滋病毒在內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄病毒的一個有效武器。
一百十二、科學(xué)家推測逆轉(zhuǎn)錄病毒將自身插入到宿主細(xì)胞,常常并不能把它變成一個病毒工廠。
一百十三、同他天定:是一種新的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,作用與雙脫氧胞苷相似,能增加cd4細(xì)胞數(shù)。
一百十四、應(yīng)探索降低抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物價格的其他策略,如簡化財務(wù)管理系統(tǒng)、改善需求預(yù)測以及消除仿制藥的障礙。
一百十五、外源性核酸為模板的活性膠實驗顯示聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶活性無變化。
一百十六、培養(yǎng)基中逆轉(zhuǎn)錄酶的含量急劇上升,隨后又是細(xì)胞的死亡。
一百十七、在一些生物的和非生物的逆境條件下,反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)錄可以被激活.
一百十八、剪接體組裝與轉(zhuǎn)錄同步進(jìn)行,提示DNA結(jié)構(gòu)可能直接影響可變剪接。
一百十九、抄襲其實不叫抄襲,語文上說是借鑒,數(shù)學(xué)上叫類比,英語上叫copy,地理上是遷移,生物上是轉(zhuǎn)錄,物理上是參考系,化學(xué)上叫同分異構(gòu)體,政治上叫求同存異,歷史上就是文化大統(tǒng)一!
一百二十、為了檢驗這種可能性,Bieniasz的團(tuán)隊設(shè)計了毫不相關(guān)的涂有包膜蛋白的老鼠反轉(zhuǎn)錄病毒,這種病毒容許黑猩猩病毒進(jìn)入細(xì)胞。
使民以時造句,用使民以時造
時間:2023-09-15 06:0:27圣躬造句,用圣躬造句
時間:2023-09-21 17:0:47包吃造句,用包吃造句
時間:2023-09-20 17:0:30湯盤造句,用湯盤造句
時間:2023-09-16 21:0:34