(1) 有性生殖為個(gè)體之間設(shè)置了一個(gè)沖突和競(jìng)爭(zhēng)的環(huán)境，因?yàn)榇菩蹅�(gè)體都希望最大限度地把自己的基因傳遞給后代。

(2) 由此看出，有性生殖的生物有三種類型的生命周期，其劃分標(biāo)準(zhǔn)時(shí)生物體時(shí)期存在的階段。

(3) 其次，普通的真菌有性生殖通常生產(chǎn)孢子，而這些孢子是可以被免疫系統(tǒng)輕易地識(shí)別并清除掉的。

(4) 但是在自然種群中通過有性生殖而存在的多樣性是非常需要的。

(5) 其有性生殖過程的研究已有80多年。

(6) 這就解釋了性的重要性：在有性生殖過程中，染色體之間交換DNA比特，良性和惡性變體可以實(shí)現(xiàn)分離。

(7) 在混合環(huán)境中，無性繁殖的母體大多產(chǎn)生有性生殖的雌性后代。

(8) 解釋有性生殖如何起到從基因組中消除有害基因的作用，主要有兩種假設(shè)。

(9) 胚珠作為被子植物的有性生殖器官一直為植物學(xué)家所關(guān)注。

(10) 這些物種按環(huán)境不確定的時(shí)期安排它們有性生殖的時(shí)間，當(dāng)條件較為有利時(shí)它們進(jìn)行無性繁殖。

(11) 結(jié)果是，供試菌株產(chǎn)生較多的卵孢子，能夠合成自身有性生殖所需的物質(zhì)。

(12) 也有有性生殖.大多數(shù)的扁蟲雌雄同體,絳蟲常常進(jìn)行自體受精.

(13) 長(zhǎng)稈苔草和緊穗三棱草各齡級(jí)分株均進(jìn)行有性生殖，并保持一定量的生殖分配大小，是適應(yīng)生境的生殖策略權(quán)衡的結(jié)果。

(14) 這是與性有關(guān)的一個(gè)理由：當(dāng)有性生殖過程染色體之間交換DN段時(shí)，好與壞的變異均可分裂出來。

(15) 通過對(duì)懸鈴葉苧麻無融合生殖二倍體和有性生殖二倍體的AFLP分子標(biāo)記分析表明：這兩種生殖類型的多態(tài)性很小，親緣關(guān)系十分緊密。

(16) 在雌蕊先熟和雄蕊先熟植物中，有性生殖的功能可能重疊，如果異花受粉失敗后，就允許自花受粉。

(17) 隨著良種基因傳播開來，它們提攜著掌管有性生殖的基因，一起打敗那些無性生殖的基因，而且通常能克服有性方式所需的代價(jià)。

(18) 就拿海洋中的微小動(dòng)物蛭形輪蟲來說，大部份輪蟲行有性生殖，但是蛭形輪蟲已經(jīng)把性丟開約一億年了。

(19) 提高食物濃度，對(duì)壺狀臂尾輪蟲的有性生殖沒有明顯的促進(jìn)作用。

(20) 老師問有性生殖相對(duì)無性生殖的優(yōu)點(diǎn)都有那些？同桌說"更舒服些...",屌炸了哎。

(21) 在種群水平上，中等強(qiáng)度以上的放牧干擾有利于植物的克隆生長(zhǎng)，但有性生殖減弱。

(22) 花粉管的極性頂端生長(zhǎng)是一個(gè)復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)過程，在高等植物有性生殖過程中起著重要的作用。

(23) 一種膜質(zhì)的，常是棍狀的結(jié)構(gòu)，典型的結(jié)構(gòu)中經(jīng)由子囊菌的有性生殖形成的八個(gè)子囊孢子。

(24) 比起普通野生稻和柳葉箬種群，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群在光合份額和有性生殖份額方面對(duì)密度的變化要敏感得多，其無性小株死亡率也隨著初始密度的增加而上升。

(25) 羊草是歐亞大陸東部草原帶的主要建群種，然而在自然條件下有性生殖能力低，種子產(chǎn)量少，嚴(yán)重影響著對(duì)其的人工利用。

(26) 由于雙受精深藏于母體組織中進(jìn)行，長(zhǎng)期以來一直是植物有性生殖研究中的難點(diǎn)。

(27) 這種接合對(duì)的出現(xiàn)可能與自接型有關(guān)，其有性過程可能是一種原始的有性生殖類型。

(28) 細(xì)葉百合的鱗莖在生長(zhǎng)發(fā)育過程中一年僅形成1個(gè)側(cè)生小鱗莖，且此鱗莖是下一年唯一能抽生花莖、進(jìn)行有性生殖的鱗莖。

(29) dorothea為食的天敵,它們的生活平和,有時(shí)進(jìn)行有性生殖,有時(shí)則以出芽生殖等方式進(jìn)行無性生殖。