(1) 果然，研究小組發(fā)現(xiàn)每個(gè)神經(jīng)元都是一個(gè)接一個(gè)地被觸發(fā)。

(2) 因此腦NADPH氧化酶的活化早于腦部炎癥和神經(jīng)元的凋亡.

(3) 兩組工作人員都對大批仿制神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行模擬并讓這些細(xì)胞之間互相聯(lián)系，兩個(gè)模型都遠(yuǎn)沒達(dá)到實(shí)時(shí)工作。

(4) 致熱原使14例熱敏神經(jīng)元放電頻率減少；使11例冷敏神經(jīng)元放電頻率增加。

(5) 雌老鼠，神經(jīng)元所具有的CRF接受器比雄老鼠更為緊密地受到激素的約束，因此對CRF的反應(yīng)也就比較大。

(6) 但神經(jīng)元和神經(jīng)纖維在每一次興奮后，都會有一個(gè)不應(yīng)期。

(7) 深海魚油和藍(lán)莓能刺激新的神經(jīng)元的生長。

(8) 方法在經(jīng)典的HH神經(jīng)元模型上，用不同頻率和振幅的正弦電流作為刺激信號，仿真研究神經(jīng)元的放電情況。

(9) 神經(jīng)元在上丘的上層有明確的接收區(qū).

(10) 研究了一種新的多輸出神經(jīng)元模型。

(11) 我們從每個(gè)電極端接收到電子信號，我們說明去聽哪個(gè)神經(jīng)元，這樣就得到了一張彩色圖片。

(12) 上述結(jié)果表明，用藜蘆堿處理可使初級感覺神經(jīng)元產(chǎn)生一種觸發(fā)性振蕩，該振蕩機(jī)制可能與觸發(fā)痛的發(fā)作有關(guān)。

(13) 本文構(gòu)造從感覺神經(jīng)元、僧帽細(xì)胞到大腦皮層神經(jīng)元，并反饋到顆粒細(xì)胞的嗅覺神經(jīng)系統(tǒng)模型。

(14) 絲裂原激活的蛋白激酶又稱細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶，具有神經(jīng)元信號傳導(dǎo)功能，參與多種發(fā)育過程。

(15) 脊髓背角神經(jīng)元超興奮性被認(rèn)為是病理性疼痛發(fā)生的重要原因。

(16) 在突觸發(fā)生時(shí)期，酒精誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡可能是胎兒酒精綜合征產(chǎn)生的原因之一。

(17) 結(jié)論視聽通路在中樞可能有聯(lián)絡(luò)神經(jīng)元互通信息。

(18) 這些神經(jīng)元會對釘耙的遠(yuǎn)端所感受到的刺激物做出反射式放電，而對猴子手里抓著的這一端則沒有反射。

(19) 標(biāo)記神經(jīng)元以頸靜脈節(jié)最多，部分出現(xiàn)于結(jié)狀節(jié)和巖神經(jīng)節(jié)。

(20) 這一方法將對闡明某些神經(jīng)元退行性變疾病的機(jī)理提供有用的線索。

(21) 經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，放射狀膠質(zhì)細(xì)胞可以產(chǎn)生大腦皮質(zhì)的投射神經(jīng)元，但是不產(chǎn)生源于端腦腹側(cè)的中間神經(jīng)元。

(22) 1999年，五個(gè)不同研究團(tuán)隊(duì)不約而同發(fā)現(xiàn)這個(gè)酵素，其含量在腦神經(jīng)元里頭特別豐富。

(23) 實(shí)驗(yàn)證據(jù)的收集是依靠一些電子探針。研究人員將電子探針插入受試者鼻腔內(nèi)，測量受試者在嗅聞各種氣味時(shí)嗅覺神經(jīng)元所產(chǎn)生的信號變化。

(24) 結(jié)果表明，藍(lán)斑是非膽堿能的，很藍(lán)斑腹側(cè)部網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)含有膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶陽性反應(yīng)神經(jīng)元。

(25) 方法：胚胎大鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)，倒置相差顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞記數(shù)和顯微測量，觀察神經(jīng)元存活和生長分化的狀況。

(26) 結(jié)論野木瓜注射液除影響髓鞘和軸突膜結(jié)構(gòu)外還通過調(diào)制初級感覺神經(jīng)元電壓門控性鈉通道，影響痛覺信息中樞傳入產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

(27) 研究了基于電焊條化學(xué)成分與熔敷金屬抗拉強(qiáng)度的關(guān)系；討論了網(wǎng)絡(luò)隱含層神經(jīng)元個(gè)數(shù)對預(yù)報(bào)結(jié)果的影響及其變化規(guī)律。

(28) 其次，研究了不同電突觸耦合強(qiáng)度下，在網(wǎng)絡(luò)傳導(dǎo)中的較嚴(yán)重異常的神經(jīng)振蕩對周圍正常神經(jīng)元產(chǎn)生的動作電位的影響。

(29) 在大鼠下丘腦離體腦片上，用電生理細(xì)胞外記錄法研究了前連合核神經(jīng)元的放電頻率及其波形。

(30) 以往的研究表明，電刺激或損毀杏仁中央核明顯改變臂旁核味覺神經(jīng)元的活動。

(31) 一種名為“二型離子通道視紫質(zhì)”的海藻蛋白質(zhì)浸浴在藍(lán)光中時(shí)，會激活神經(jīng)元，相對的嗜鹽菌紫質(zhì)在黃光下則會抑制神經(jīng)元。

(32) 在神經(jīng)元的反應(yīng)中心，抑制或易化的百分比最低，遠(yuǎn)離反應(yīng)中心，抑制或易化的百分比提高。

(33) 組子鼠額葉皮質(zhì)神經(jīng)元發(fā)育不良，層次結(jié)構(gòu)不清；其海馬錐體細(xì)胞極性紊亂，發(fā)育不良。

(34) 她說：“但如果只有一個(gè)子集的神經(jīng)元是時(shí)刻有效的，連接體就會發(fā)生分歧。”。

(34) 造 句 網(wǎng)是一部在線造句詞典,其宗旨是讓大家更快地造出更優(yōu)質(zhì)的句子.

(35) 直接在大腦植入連接似乎是可行的，只要數(shù)據(jù)流量夠低。由于人類大腦的延展靈活性，可能不需要精確確定具體的神經(jīng)元目標(biāo)。

(36) 基于模糊邏輯理論和人工神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)，提出了將模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用于變壓器故障診斷的方法。

(37) 利用血液去培育干細(xì)胞獲得成功以后，朱敏設(shè)法誘導(dǎo)它們分化成三種細(xì)胞系：先是骨骼和軟骨細(xì)胞，然后是肌細(xì)胞，再是神經(jīng)元。

(38) 通過很多符號之一，專業(yè)的神經(jīng)元的收集的活動，每個(gè)大腦模件描述一個(gè)屬性。

(39) 在前面介紹模型的基礎(chǔ)上，本文考慮溫度對神經(jīng)元動作電位變化的影響。

(40) 本文提出一種基于兩個(gè)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的模糊參數(shù)自校正控制器，實(shí)現(xiàn)活性污泥過程的智能控制。

(41) 動作電位，對于可興奮細(xì)胞，包括神經(jīng)元和一些內(nèi)分泌細(xì)胞，是一種非常重要的生理信號。

(42) 原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元的氧化損傷：雄激素有拮抗效應(yīng)嗎？

(43) 結(jié)論：托吡酯對谷氨酸鈉和癲癇發(fā)作引起的神經(jīng)元死亡有保護(hù)作用。

(44) 但支配咽肌的前運(yùn)動神經(jīng)元位于孤束核的什么部位還不清楚。文內(nèi)用假狂犬病毒研究了大鼠咽肌前運(yùn)動神經(jīng)元在孤束核中的定位。

(45) 結(jié)論：炎性痛時(shí)，脊髓傷害性感受神經(jīng)元內(nèi)PKC激活可以促進(jìn)NOS表達(dá)和NO的產(chǎn)生。

(46) 最后，出現(xiàn)了由神經(jīng)元特異啟動子促發(fā)的轉(zhuǎn)基因的報(bào)道基因表達(dá)的增加，同時(shí)出現(xiàn)了依賴于膠質(zhì)特異啟動子的基因表達(dá)的下降。

(47) 除了形成電子信號的突觸以外，還有使得神經(jīng)元之間產(chǎn)生直接化學(xué)通信的縫隙連接。

(48) 大多神經(jīng)元在性與暴力行為進(jìn)行時(shí)都會處于激活狀態(tài)。但是有少數(shù)神經(jīng)元在這兩種行為不一致時(shí)得到了激活。

(49) 有趣的是，外膝體神經(jīng)元的最佳時(shí)間頻率與該頻譜能量變異最大的頻率段重合。

(50) 還有另一種極端的途徑。我們發(fā)現(xiàn)，許多系統(tǒng)都是將并行運(yùn)作的部件拼接在一起，很像大腦的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)或者螞蟻群落。

(51) 結(jié)論：電擊應(yīng)激可造成大鼠空間參考記憶獲得和維持能力的損傷，減少大鼠海馬各亞區(qū)及齒狀回神經(jīng)元性一氧化氮合酶陽性細(xì)胞數(shù)。

(52) 脊髓損傷后8周，HRP逆行示蹤法顯示C組脊髓損傷頭端少量標(biāo)記陽性的神經(jīng)元胞體和軸索。

(53) 這是基于神經(jīng)肽，神經(jīng)元影響其他神經(jīng)元后散發(fā)出的類似激素的化學(xué)物質(zhì)。

(54) 神經(jīng)元細(xì)胞體的形狀有圓形,卵圓形,錐形,梭形,星形或半月形.

(55) 陽性神經(jīng)元廣泛分布于間腦的各核區(qū)內(nèi)。

(56) 采用模糊邏輯和神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)控制策略，設(shè)計(jì)了新的控制算法來解決閥控馬達(dá)控制問題。

(57) 結(jié)果表明，神經(jīng)元PID控制較常規(guī)PID控制具有更好的魯棒性，更適合用于變頻空調(diào)系統(tǒng)的控制中。

(58) 部分初級傳入神經(jīng)元位于迷走神經(jīng)結(jié)狀節(jié)內(nèi)。

(59) 研究表明，PKC不僅參與傷害性感受的中樞敏化機(jī)制，而且在初級傷害性感覺神經(jīng)元的敏化中起著非常重要的作用。

(60) 新生神經(jīng)元不是由成熟神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的，而是來源于終身存在于大腦中的神經(jīng)干細(xì)胞。

(61) 非膽堿能神經(jīng)元的神經(jīng)介質(zhì)蛙皮素興奮可引起生長抑素分泌增加，進(jìn)而引起胃酸分泌減少。

(62) 研究資料證實(shí)，應(yīng)激可引起海馬結(jié)構(gòu)和功能的損害，如海馬神經(jīng)元丟失、樹突的萎縮等。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，慢性心理社會應(yīng)激可導(dǎo)致海馬不同區(qū)域神經(jīng)元凋亡的發(fā)生。

(63) 當(dāng)科學(xué)家破壞癢覺神經(jīng)元，老鼠就再也不會有沖動對已知的癢刺激做出抓癢的反應(yīng)。

(64) 事實(shí)上，一平方毫米的大腦皮層上有10萬多個(gè)神經(jīng)元。

(65) 大腦藍(lán)斑區(qū)部位的神經(jīng)元是去甲腎上腺素的主要來源之一，去甲腎上腺素是大腦中重要的免疫抑制劑，防止神經(jīng)元發(fā)生炎癥和應(yīng)激反應(yīng)。

(66) 目的：探討面神經(jīng)損傷與修復(fù)條件下，面神經(jīng)核運(yùn)動神經(jīng)元信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3的活性以及DNA結(jié)合活性的變化。

(67) 結(jié)論低濃度TNF誘導(dǎo)能促進(jìn)海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)元的發(fā)育，影響樹突的分枝和延長。

(68) 由于鐵可導(dǎo)致DA神經(jīng)元死亡，因此鐵含量的增加可能是DA含量減少的原因之一，甲磺酸去鐵胺具有保護(hù)DA神經(jīng)元的作用。

(69) 結(jié)論間充質(zhì)干細(xì)胞能提高脊髓神經(jīng)元的細(xì)胞活性，并能促進(jìn)軸突生長。

(70) 針對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中傳統(tǒng)神經(jīng)元模型在結(jié)構(gòu)和信息存儲能力上存在的不足，提出了一種基于廣義子波基函數(shù)網(wǎng)絡(luò)的神經(jīng)元集聚模型。

(71) 既然自然系統(tǒng)進(jìn)化出了不光能應(yīng)對，還能利用噪音的系統(tǒng)，比如神經(jīng)元利用隨機(jī)共振，有沒有可能自然也發(fā)現(xiàn)了使用噪音進(jìn)行計(jì)算的發(fā)放？

(72) 持續(xù)去極化電流刺激可誘發(fā)DRG神經(jīng)元發(fā)生重復(fù)放電，其放電頻率與去極化程度成正比。

(73) 2008年，他的團(tuán)隊(duì)模擬了第一個(gè)由10000個(gè)大腦皮層神經(jīng)元組成的微電路。大腦皮層正是大腦那些有趣功能的誕生之地。

(74) 利用免疫組織化學(xué)方法檢測神經(jīng)元特有巢蛋白。

(75) 結(jié)論：NURR1基因結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞有效改善了帕金森病模型癥狀，提高移植后酪氨酸羥化酶陽性神經(jīng)元細(xì)胞的數(shù)量。

(76) 討論了運(yùn)動目標(biāo)的檢測機(jī)制和R3神經(jīng)元方向選擇性響應(yīng)的形成原因，并分析了感受野時(shí)空特性對運(yùn)動目標(biāo)檢測的影響。

(77) 目的探討環(huán)化酶激活劑對周圍神經(jīng)損傷后感覺神經(jīng)元的保護(hù)作用。

(78) 中腦的一些區(qū)域的多巴胺神經(jīng)元，如腹側(cè)被蓋區(qū)和黑質(zhì)致密部，在對獎賞期待中起關(guān)鍵作用。

(79) 目的：研究毒扁豆堿阻斷交感節(jié)神經(jīng)元煙堿受體的作用機(jī)理。

(80) 同時(shí)，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)提示，神經(jīng)元對�；撬岬臄z取可能是長時(shí)程增強(qiáng)誘導(dǎo)的關(guān)鍵步驟。

(81) 目的：研究間歇性低氧對大鼠海馬神經(jīng)元突觸可塑性的影響。

(82) 另研究小組驚奇的是，側(cè)腦室室管膜下區(qū)每一不同區(qū)域的成體神經(jīng)干細(xì)胞僅產(chǎn)生特定亞型的中間神經(jīng)元。

(83) 另外，在中縫大核、旁巨細(xì)胞外側(cè)核及前庭神經(jīng)核也觀察到雙標(biāo)神經(jīng)元。

(84) 在此標(biāo)本上記錄到了頸4，5脊神經(jīng)腹根及延髓神經(jīng)元的節(jié)律性放電活動。

(85) 該回路允許探測氣味的神經(jīng)元激發(fā)或抑制下游的中間神經(jīng)元，它們控制一致的爬行和轉(zhuǎn)身行為。

(86) 為了測試這個(gè)想法，菲力普斯及同事培養(yǎng)出能產(chǎn)生少量人類超氧化物歧化酶SOD1的果蠅，而且讓SOD1只在運(yùn)動神經(jīng)元表現(xiàn)。

(87) 為了提高中厚板軋機(jī)軋制力的預(yù)報(bào)精度，采用軋制力模型自適應(yīng)與人工神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合的方法進(jìn)行中厚板軋制力的在線預(yù)報(bào)。

(88) 該節(jié)前神經(jīng)元的交感神經(jīng)系統(tǒng)，其胞體在胸腰椎地區(qū)的脊髓，稱為胸記名表決。

(89) 成年鳴禽前腦的某些區(qū)域具有神經(jīng)元的再生現(xiàn)象.

(90) 用蓋玻片培養(yǎng)法表明,該組份有促進(jìn)神經(jīng)元突起生長的作用.

(91) 目的：研究滋補(bǔ)脾陰方藥對背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元缺氧損傷的保護(hù)作用，并初步探討其作用機(jī)理。

(92) 透射電鏡觀察結(jié)果表明，煙粉虱觸角上起嗅覺作用的錐形感器和腔錐感器均由表皮壁、鞘細(xì)胞和感覺神經(jīng)元等結(jié)構(gòu)組成。

(93) 在領(lǐng)域的神經(jīng)科學(xué)，他們經(jīng)常被辨認(rèn)作為在實(shí)驗(yàn)室分析執(zhí)行具體生理機(jī)能的小組神經(jīng)元。

(94) 此受體系統(tǒng)在交感神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的移行方面起重要作用。

(94) 高考升學(xué)網(wǎng)-造句大全,幾千詞語的造句供您參考!

(95) 在受到長的強(qiáng)度不變的去極化電流時(shí)，多數(shù)神經(jīng)元表現(xiàn)出明顯的鋒電位頻率適應(yīng)。

(96) 可以幫助預(yù)測分子的毒性和分子功能。最近我見到一個(gè)報(bào)道，有人試圖用神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)來發(fā)明超硬材料。

(97) 據(jù)估計(jì)，構(gòu)成大腦的溝通網(wǎng)絡(luò)的神經(jīng)元有一千億。

(98) 數(shù)十年前，神經(jīng)科學(xué)家使用堅(jiān)硬的金屬電極，一次只能記錄一個(gè)神經(jīng)元的活性；如果移動電極過猛，還會傷到腦組織。

(99) 針對單隱層感知器的硬件設(shè)計(jì)進(jìn)行了計(jì)算機(jī)仿真，得到了滿足設(shè)計(jì)要求的隱層神經(jīng)元個(gè)數(shù)和量化比特?cái)?shù)。

(100) 配對神經(jīng)元之間的相互易化作用不僅表現(xiàn)在放電率增加上，也表現(xiàn)在頻率調(diào)諧曲線的擴(kuò)寬，即頻率響應(yīng)范圍擴(kuò)大。

(101) 采用雞胚骨骼肌提取液，誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞向膽堿能神經(jīng)元方向分化。

(102) 突.觸小結(jié).軸..突.末端的球狀神經(jīng)原增大,在此與其它神經(jīng)元接觸.

(103) 依據(jù)RBF神經(jīng)元模型的幾何解釋，提出一種新的構(gòu)造型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類算法。

(104) 以往的BP算法調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的權(quán)值，其網(wǎng)絡(luò)的隱層結(jié)點(diǎn)數(shù)、網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)快慢程度及網(wǎng)絡(luò)的泛化能力都與網(wǎng)絡(luò)的激勵(lì)函數(shù)有關(guān)的。

(105) 同時(shí)它也有一個(gè)簡單而定義明確的神經(jīng)系統(tǒng)，上面清晰的標(biāo)注了蠕動身上的全部302個(gè)神經(jīng)元。

(106) 金斯利實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生檢視了星狀膠細(xì)胞，那是可提供神經(jīng)元營養(yǎng)及結(jié)構(gòu)支撐的神經(jīng)膠細(xì)胞。

(107) 本文應(yīng)用神經(jīng)元來實(shí)現(xiàn)普通多值邏輯控制器，在此基礎(chǔ)上提出了加權(quán)因子的自學(xué)習(xí)算法，并用數(shù)字仿真證明了算法的有效性。

(108) 人類的鏡像神經(jīng)元系統(tǒng)確實(shí)包括布羅卡區(qū)在內(nèi)，那可是大腦皮質(zhì)最基本且重要的語言中樞。

(109) 背景：神經(jīng)元型一氧化氮與突觸可塑性有關(guān)，為正常學(xué)習(xí)記憶的關(guān)鍵遞質(zhì)。

(110) 伯恩斯坦博士和她的同事還提出一種模型，即當(dāng)給予非條件刺激物后給予條件刺激，聯(lián)想性學(xué)習(xí)就會發(fā)生，即觸發(fā)了會聚神經(jīng)元。

(111) 目的：研究脊髓背角膠質(zhì)層神經(jīng)元在超極化脈沖刺激下的細(xì)胞膜反應(yīng)性，揭示神經(jīng)元在超極化狀態(tài)下膜的基本性質(zhì)。

(112) 雖然必須有學(xué)習(xí)的刺激才能讓新生神經(jīng)元存活，但并不是所有學(xué)習(xí)類型都有效。

(113) 但是，三磷酸胞苷二鈉對腦缺血損傷后神經(jīng)元的組織病理及缺血后突觸重建的影響，國內(nèi)外少見報(bào)道。

(114) 在有噪聲的情況下，弱的信號可以使神經(jīng)元產(chǎn)生發(fā)放。

(115) 在HH神經(jīng)元模型中分析時(shí)間序列的暫態(tài)過程部分,求出了暫態(tài)過程的頻率成分.

(116) 誘導(dǎo)骨髓基質(zhì)細(xì)胞為神經(jīng)元：是分化，轉(zhuǎn)分化，還是人造假象？

(117) 羥色胺神經(jīng)元產(chǎn)生于中縫核，該核靠近大腦基底部。這種神經(jīng)元帶有像線一樣伸展很長的軸突，達(dá)至很遠(yuǎn)的區(qū)域。

(118) 一個(gè)感器聯(lián)結(jié)著兩個(gè)特化的真皮細(xì)胞和一個(gè)雙極神經(jīng)元.

(119) 如果在網(wǎng)絡(luò)中，用運(yùn)動神經(jīng)元代替錐體細(xì)胞，網(wǎng)絡(luò)的行為會大大改觀。

(120) 在脊柱運(yùn)動神經(jīng)元變性的小鼠模型中，本品能改善其可動性。