一、PCR就是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫，是檢測(cè)多種不同生物的常用技術(shù)。

二、細(xì)胞核肌動(dòng)蛋白與RNA聚合酶關(guān)系的研究.

三、實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)腎臟組織中水通道蛋白1表達(dá).

四、否則，那可能只是聚合酶及相關(guān)基因的堆積，就像細(xì)胞核里的其他位置一樣。

五、我們的結(jié)論認(rèn)為以聚合酶鏈反應(yīng)來(lái)檢測(cè)尿石內(nèi)變形桿菌細(xì)胞片段的存在與否是可行，而且非常方便。

六、RNA聚合酶形成的轉(zhuǎn)錄泡在10秒內(nèi)可以移動(dòng)多遠(yuǎn)？

七、采用聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)主要在抗病毒藥治療后從其上呼吸道采集的樣本反復(fù)檢測(cè)所有流感A病毒，包括H5N1，均呈陰性。

八、例如，RNA聚合酶II發(fā)現(xiàn)集中在成千上萬(wàn)個(gè)基因的促銷員，導(dǎo)致在該領(lǐng)域的極大興趣，在調(diào)節(jié)基因表達(dá)的重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到伸長(zhǎng)的作用。

九、聚合酶鏈反應(yīng)的結(jié)果顯示在95個(gè)受檢驗(yàn)的尿石中，31個(gè)存有變形桿菌尿素酸素基因，58個(gè)含16S核糖去氧核糖核酸。

十、原核生物RNA聚合酶全酶的組成成分。

十一、家蠶細(xì)小病毒樣病毒；基因組；DNA聚合酶；克隆；表達(dá)。

十二、肌動(dòng)蛋白還能與RNA聚合酶II共純化，對(duì)RNA聚合酶II體外的有效轉(zhuǎn)錄起到作用。

十三、TED大會(huì)提到，Muliis發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的這一成就看起來(lái)可以蓋過(guò)其他一些事。

十四、端粒酶是一種具有逆轉(zhuǎn)錄酶特性的DNA聚合酶，臨床檢測(cè)發(fā)現(xiàn)在很多惡性腫瘤中都能檢測(cè)到端粒酶的活性，端粒酶可以作為診斷這些腫瘤的生物學(xué)標(biāo)志。

十五、目的探討聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性及退火溫度與產(chǎn)物假陰性之間的關(guān)系。

十六、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)可使DNA自我復(fù)制，產(chǎn)生大量的DNA樣品可供科學(xué)家進(jìn)行研究。

十七、轉(zhuǎn)基因雞的細(xì)胞能產(chǎn)生這種假聚合酶。

十八、一些有特殊靶向的一些蛋白酶和聚合酶抑制劑有利于抗病毒，但僅適用于干擾素和利巴韋林的聯(lián)合治療中。

十九、結(jié)果表明，HH07A對(duì)DNA聚合酶I催化下的DNA合成有明顯抑制作用，且在一定濃度范圍內(nèi)存在濃度依賴性。

二十、外毒素是RNA聚合酶的抑制劑,在各個(gè)生化過(guò)程中與ATP起競(jìng)爭(zhēng)作用.

二十一、外源性核酸為模板的活性膠實(shí)驗(yàn)顯示聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶活性無(wú)變化。

二十二、RNA病毒的聚合酶基因總體上和宿主密碼子使用類型不一致，限制了聚合酶基因的及早和過(guò)高表達(dá)，但其密碼子使用頻率對(duì)聚合酶的限制是適中的。

二十三、方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)50例臨床腦脊液標(biāo)本中的新型隱球菌，同時(shí)用直接涂片墨汁復(fù)染、真菌培養(yǎng)進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)。

二十四、因此，我們推測(cè)，哺乳細(xì)胞中低保真度的跨損傷DNA聚合酶可能參與了MNNG誘導(dǎo)的哺乳細(xì)胞非定標(biāo)突變。

二十五、“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”的簡(jiǎn)稱，一種可在血液或骨髓中檢測(cè)到癌細(xì)胞標(biāo)志物存在的靈敏的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)。

二十六、DNA聚合酶可以校對(duì)和修正，但是RNA聚合酶沒(méi)有這種能力。

二十七、對(duì)單分子PCR產(chǎn)物的錯(cuò)誤率進(jìn)行了理論分析，結(jié)果表明：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件，選擇忠實(shí)性不同的聚合酶是十分關(guān)鍵。

二十八、本工作應(yīng)用核酸脈沖場(chǎng)凝膠電泳、基因探針?lè)肿与s交、多位點(diǎn)酶電泳和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等分子生物學(xué)方法，對(duì)霍亂弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物學(xué)特征進(jìn)行研究。

二十九、在免疫擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)中，這種抗血甭可以和不同批號(hào)的615小鼠肝RNA聚合酶B產(chǎn)生沉淀線。

三十、對(duì)單分子PCR產(chǎn)物的錯(cuò)誤率進(jìn)行了理論分析，結(jié)果表明：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件，選擇忠實(shí)性不同的聚合酶是十分關(guān)鍵的。

三十一、方法：采用多重聚合酶鏈反應(yīng)方法，以提取的基因組DNA為模板，在同一反應(yīng)管中同時(shí)擴(kuò)增細(xì)胞周期素D1基因和P16基因。

三十二、然后在50年代出現(xiàn)了另外一個(gè)問(wèn)題：當(dāng)細(xì)胞準(zhǔn)備分裂時(shí)，DNA聚合酶一個(gè)堿基一個(gè)堿基的復(fù)制了DNA分子的所有代碼序列。

三十三、人的白血病DNA聚合酶的模板特異性簡(jiǎn)列于表1。

三十四、首先看看他的成就：他發(fā)明了一項(xiàng)叫做聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)對(duì)于生物學(xué)的意義就如同晶體管對(duì)于計(jì)算機(jī)的意義。

三十五、在裝配的過(guò)程中,RNA聚合酶II也會(huì)結(jié)合其中而開(kāi)始轉(zhuǎn)錄,也可能會(huì)受增強(qiáng)子或沉默子等元件的影響,結(jié)合上其他蛋白從而調(diào)控整個(gè)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。